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无创产前基因检测竞争加剧,金域医学成立检测技术中心

2018-12-9 17:31| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1759| 评论: 0|来源: 基因谷

摘要: 12月8日,金域医学(603882)联合中华预防医学会等机构举行无创产前检测技术国际研讨峰会。金域医学在会上宣布,由该公司与英国皇家学会院士、无创产前DNA检测(NIPT)技术奠基人卢煜明院士共建的金域未来无创产前检 ...

12月8日,金域医学(603882)联合中华预防医学会等机构举行无创产前检测技术国际研讨峰会。金域医学在会上宣布,由该公司与英国皇家学会院士、无创产前DNA检测(NIPT)技术奠基人卢煜明院士共建的金域未来无创产前检测技术中心正式揭牌成立。

这是卢煜明院士联手金域医学首次在内地设立实验室。该中心将引进国际领先的无创产前检测技术,进一步将技术应用引伸至其他遗传病的筛查,为国内的准妈妈提供国际一流的无创产前检测服务,同时这也是粤港科技合作的又一成功探索。

数据显示,我国每年新增出生缺陷人口数约90万例,产前筛查和产前诊断是减少出生缺陷的重要举措。无创产前DNA检测(NIPT)是目前二代测序技术应用最为成熟的领域,它成功打开“无创性”产前遗传病检查的大门,极大程度地推动了我国出生缺陷儿的产前防控工作。仅2017年,中国就有近400万孕妇选择了接受这项技术。

对NIPT技术的实际应用,目前国内主要用于筛查包括21-三体(Down,唐氏综合征)、18-三体(Edward,爱德华氏综合征)和13-三体(Patau,帕陶氏综合征)等常见的染色体非整倍体缺失。然而,在21-三体、18-三体、13-三体之外,性染色体异常、其它染色体异常、拷贝数异常和微缺失微重复等多种类型的基因缺陷,也是导至出生缺陷的重要因素。如在美国、香港等国家和地区,NIPT技术已普遍应用于对多种染色体微缺失/微重复综合征的产前检测。

金域未来无创产前检测技术中心将运用强大的技术研发及转化能力,以及独特的生物信息分析技术,进一步提高当前国内无创产前检测技术水平,并且把技术应用扩展至其他遗传病的产前筛查,给国内的准妈妈提供无创产前检测服务。

据介绍,今年1月23日,金域医学认购卢煜明团队成立的DRA COMPANY LIMITED(简称“DRA公司”)50%的股权。随后,作为DRA的全资子公司,双方联合成立广东金域未来生物技术有限公司,专注于无创产前检测领域,并决定设立金域未来无创产前检测技术中心,以结合各自的资源优势,共同提升高端无创产前检测领域的科学技术水平。

作为英国皇家学会院士,卢煜明因发明无创产前DNA检测技术受到业界赞许。这项技术已用于90多个国家,为毎年全球数百万名孕妇提供了无创产前诊断,在人类重大出生缺陷防控领域做出杰出贡献。卢煜明因此获得2016年首届未来科学大奖“生命科学奖”;同月,荣获 “汤森路透引文桂冠奖”。

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