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图说医疗器械注册审评流程系列⑨——专家咨询会

2018-11-8| 编辑: 小桔灯网| 查看: 168| 评论: 0|来源: 中国器审

摘要: 图说医疗器械注册审评流程系列回顾:1.受理前咨询2.分类检验3.临床评价4.创新优先5.注册申报资料6.什么是代理人7.注册申报受理与审评审批8.资料发补与发补后咨询(点击名称可直接查看)康康小文,产品注册的怎么样啊 ...

图说医疗器械注册审评流程系列回顾:

1.受理前咨询

2.分类&检验

3.临床评价

4.创新&优先

5.注册申报资料

6.什么是代理人

7.注册申报受理与审评审批

8.资料发补与发补后咨询

(点击名称可直接查看)

康康

小文,产品注册的怎么样啊?

小文

我们还在抓紧准备补充资料呢,跟器审中心现场咨询了2次,

都搞清楚了

哦,那看来进展顺利啊

康康

今天我主动跟你讲讲课吧

康康


小文

欢迎欢迎

审评过程中主审人根据产品风险可能会召开专家咨询会,一张图解开疑惑↓

康康

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