速递 | BMS与Illumina强强联手，开发肿瘤免疫疗法伴随诊断

纽约和圣迭戈——2018年4月13日——百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）和Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布合作，将利用Illumina的新一代测序（NGS）技术来开发并在全球推广体外诊断（IVD）检测，以支持百时美施贵宝的肿瘤学产品线。两家公司计划开发TruSight Oncology 500检测的诊断版本，以测定潜在预测性的基因组生物标记，包括肿瘤突变负荷（TMB）。Illumina的TruSight Oncology 500检测正在开发中，可检测大多数已知的肿瘤疗法生物标记，包括适用于免疫疗法的TMB和微卫星不稳定性。

“通过对癌症生物学和新兴研究的深入了解，我们认识到医生必须了解每位患者的生物标记状态，才能以更个性化的方式帮助他们抗击癌症，”百时美施贵宝的高级副总裁、全球转化医学负责人Saurabh Saha博士谈道。“我们很高兴与Illumina合作开发诊断方法，这将有助于预测哪些患者有望从我们的免疫疗法中获益最多。”

“在癌症患者选择疗法到监控疗效的旅程中，靶向疗法的生物标记鉴定正变得越发重要，让医生能够追踪患者肿瘤随时间的推移而发生的进展，”Illumina临床基因组学的执行副总裁Garret Hampton博士说。“新一代测序检测，如TruSight Oncology 500的伴随诊断（CDx）版本，特别适合对患者的癌症进行全面检查。凭借百时美施贵宝在免疫疗法开发领域的领先地位，我们认为此次合作共同开发新一代测序诊断具有巨大的前景，它能够确定有效的疗法组合，让全球都用上这些靶向药物。”

癌症免疫疗法帮助免疫系统发起抗癌反应，这一过程在部分程度上依赖于癌症特异性蛋白质（称为新抗原）的识别。百时美施贵宝的临床开发项目包括24个临床阶段的分子，它们靶向50多种癌症中的不同免疫系统通路，通过其转化能力，现已鉴定出多个潜在预测性的生物标记，包括PD-L1、TMB、MSI-H/dMMR和LAG-3。

百时美施贵宝和免疫肿瘤学：推动肿瘤学研究

百时美施贵宝所做的一切都以患者为中心。我们对未来癌症治疗的愿景是专注于为难治性癌症研究和开发转化性免疫肿瘤学（I-O）药物，从而改善这些患者的预后。

通过广泛的处于研究阶段和已获批上市的药物产品线，我们正领导着对I-O的科学理解。我们差异化的临床开发项目正通过24个临床阶段的分子来研究涉及到50多种癌症的广泛患者人群，这些分子靶向不同的免疫系统通路。深厚的专业知识和创新的临床试验设计使我们能不断推进多个肿瘤的I-O/I-O、I-O/化学疗法、I-O/靶向疗法和I-O/放射疗法，并有望率先推出下一波疗法。我们还在继续引领着研究，这将有助于更深入地了解免疫生物标记的作用，以及患者的肿瘤生物学如何在整个旅程中作为治疗决策的指导。

我们深知，对可能受益于这些疗法的许多患者而言，让I-O的承诺变为现实，这不仅需要我们自身的创新，还需要与本领域的顶尖专家合作。我们与学术界、政府、民间组织、生物技术和诊断公司之间的合作伙伴关系支持我们提供新的治疗方案以推进临床实践标准的共同目标。

关于百时美施贵宝

百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业。如欲了解更多信息，请浏览百时美施贵宝公司全球官网BMS.com或通过LinkedIn、Twitter、YouTube和Facebook关注百时美施贵宝。

关于Illumina

Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注@illumina。

百时美施贵宝的前瞻性声明

本篇新闻稿含有关于药品研究、开发和商业化的“前瞻性声明”，该声明是由1995年私人证券诉讼改革法案所界定的。该声明是基于现时的期望作出，包含已知或未知风险的声明描述，包括可能导至推迟、转移或更改的因素，以及可能导至实际结果严重偏离现时期望的因素描述。任何前瞻性声明均无法保证。在其他风险中，无法保证任何伴随诊断将通过与Illumina合作成功开发，用于本新闻稿中描述的任何适应症。对本新闻稿的前瞻性声明应与很多其他可能影响百时美施贵宝业务的不确定性共同进行评估，尤其是百时美施贵宝截至2017年12月31日年度报表10-K、季度报表10-Q和当前报表8-K中警告事项中描述的不确定性。无论是否出现新信息、新事件或其他事件，百时美施贵宝不承担公开更新任何前瞻性声明的义务。

Illumina的前瞻性声明

这些前瞻性声明是基于本新闻稿发布之日前的公司预期，可能与未来的实际事件或结果有重大差异。可能导至实际结果与前瞻性声明有重大差异的重要因素包括：(i)我们进一步开发并商业化仪器和耗材的能力，以及针对我们的技术平台部署新产品（包括诊断检测）、服务和应用以及拓展市场的能力；(ii)我们生产质量稳定的仪器和耗材的能力，包括诊断检测；(iii)我们成功识别并整合所收购技术、产品和业务的能力；(iv)我们所经营的业务和市场的未来运营及增长；(v)开发、制造和推出新产品及服务过程中惯有的挑战；(vi)我们获得必要的监管许可以推广和销售诊断或治疗产品的能力；(vii)普遍接受的会计原则的应用，这些原则非常复杂，涉及许多主观假设，估计和判断，以及我们在提交给美国证券交易委员会的文件中详细说明的其他因素，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或者在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。我们没有义务也不打算更新这些前瞻性声明，亦不会评估或确认分析师的相关预期和提供当季度的中期报告或更新文件。