中国独立医学实验室：普检加速布局，特检发展迅速

金域医学的核心管理团队自90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，基于对于行业的深刻理解和积淀于2003年正式成立的广州金域医学检验，开创了国内第三方医学检验行业的先河。金域医学主要从事第三方医学检验及病理诊断业务，向各类医疗机构等提供医学检验及病理诊断外包服务，现已发展成为国内第三方医学检验行业规模大、检验实验室数量多、覆盖市场网络广、检验项目及技术平台齐全的龙头企业。在2016年总销售额达到32亿，净利润1.8亿。

从检测项目收入来看，病理诊断、生化发光检验、免疫检验、理化质谱检验等在总收入中占比逐渐减少，创新技术基因组学检验、综合检验比重不断增加。其中基因组学检验2016年占总销售23.15%，销售额达到7.07亿元，并且毛利达到49.96%。

公司作为以医学检验及病理诊断服务为核心的综合性医学服务运营商， 近年来业务围绕医学检验服务进行横向和纵向扩展，已在上游布局了试剂耗材产品生产销售业务。2014年、2015年、2016年公司试剂年销售金额分别为 2,758.37 万元、 4,473.84 万元和 5,073.55 万元，占营业收入比例分别为 1.50%、 1.87%和 1.57%。

公司成立于2001年，是一家以提供诊断服务外包为核心业务的第三方独立医学诊断服务机构，并于2011年7月在行业内率先上市（股票代码：300244），实现中国独立医学实验室上市“零的突破”，连续6年保持40%以上的复合增长率。

迪安诊断致力于为客户提供“医学诊断服务整体化解决方案”，积极推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略，业务涵盖医学诊断服务、诊断产品和服务营销、司法鉴定、健检事业、冷链物流、诊断技术研发生产、CRO、生物样本库等领域。目前已在全国布局30余家连锁化实验室，并相继通过ISO15189与CAP国际质量认证认可体系，为全国12000多家医疗机构提供服务。

公司近年逐步布局健康管理、基因测序、司法鉴定、临床研究实验室等新领域,积极打造“诊断+”生态圈。健康体检领域合资设立浙江韩诺健康、韩诺门诊,收购颐和健康及浙江美生,上半年健康体检业务实现营业收入2,323.77万元,较上年同期增长84.12%。公司基于迪安十几年标本运输物流团队的专业能力而重点打造的的冷链物流业务上半年实现收入569.25万元,较上年同期增长139.91%。司法鉴定板块方面,公司已构建了国内一流的全领域专家库,全力搭建“司法鉴定+互联网”平台,业务类别也进一步丰富。

公司2017年上半年实现主营业务收入23.19亿元,同比增长42.43%,其中诊断服务收入8.89亿元,同比增长30.55%,诊断产品收入14.01亿元,同比增长50.29%;实现归属于上市公司股东的净利润1.81亿元,同比增长33.59%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润1.76亿元,同比增长34.43%。上半年,公司持续实施“服务+产品”双轮驱动战略,为医疗机构提供更加完善的医学诊断解决方案,公司诊断服务和诊断产品业务均继续保持快速增长的态势。

公司依托中山大学雄厚的科研平台, 是以分子诊断技术为主导的， 集临床检验试剂和仪器的研发、 生产、 销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。 公司以实现成为中国一流、 国际知名的诊断产业上下游一体化供应商为公司发展的战略目标， 摸索出以投资方式推进产业链发展的模式， 使公司的产业布局与公司的战略目标保持一致。 经过二十多年不断地发展， 公司业务范围涵盖了分子诊断技术、 免疫诊断技术、 生化诊断技术、 医疗器械、 检测服务、 优生优育、 食品安全和产业投资等诸多领域， 以 PCR、 公共卫生、 仪器、 病理、 时间分辨荧光免疫产品(TRF)、 免疫、血筛、 科研服务等产品线全面进入整个体外诊断产业， 不断延伸公司的产业布局到大健康领域。公司三大业务板块包括诊断仪器、诊断试剂、检测服务产品。

仪器类产品：公司拥有荧光定量PCR仪、 核酸提取仪、 全自动核酸分子杂交仪等仪器。

检测服务产品：公司医学独立实验室提供医学检验、健康服务，如遗传易感性基因检测、肿瘤标志物检测、宫颈癌筛查、无创基因检测、病原微生物基因检测等健康服务。2017年上班年公司实现营收7.7亿元，同比下降-2.31%。2017年上半年，医学独立实验室的经营获得持续发展，营业收入比上年同期增长1.46%。

华大基因的主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。华大基因致力于加速科学创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，助力精准医学。公司依托世界领先的生物信息研发、转化和应用平台，上百台高性能的测序仪、质谱仪和大型计算机，为数据的输出、存储、分析提供有力保障。公司总部位于中国深圳，在北京、天津、 武汉、上海、广州等国内主要城市 设有分支机构和医学检验所，并在香港、欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。

公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立实验室、制药公司等机构，以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前，公司已经覆盖了全球 100多个国家和地区，包括国内 31 个省市自治区的 2,000 多家科研机构和 2,300 多家医疗机构，其中三甲医院 300 多家；欧洲、美洲、大洋洲等地区合作的海外医疗和科研机构超过 3,000 家。

博奥检验于2012年成立，目前已在全国成立了22家子公司，基于基因芯片和基因测序等技术平台，重点围绕出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病，开展高端特色分子检测服务。

博奥检验在中国拥有最齐全的基因检测临床应用的相关资质，包括中国国家卫生计生委“个体化医学检测试点单位”资质，高通量基因测序技术“遗传病诊断专业临床应用试点单位”、“产前筛查与诊断专业临床应用试点单位”、“植入前胚胎遗传学诊断专业临床应用试点单位”和“肿瘤诊断与治疗项目临床应用试点单位”资质等。

2015年，博奥检验qixia7家子公司获批国家发展改革委“高性能医学诊疗设备区域应用示范中心”项目；2016年，博奥检验qixia16家子公司获批国家发展改革委“基因检测技术应用示范中心”建设项目。多项资质荣誉的获得，进一步奠定了博奥检验在中国基因检测领域的领先地位。

艾迪康医学检验中心有限公司成立于2004年1月8日，是全国首家跨地区连锁经营的第三方独立医学检验机构。公司采用欧美独立实验室的先进管理体系，引进国际高端质量标准，与全球顶尖医学检验同行广泛开展合作交流，提供卓越的医学检验、药物临床、科研服务、健康管理及病理会诊服务。

目前，艾迪康拥有临床实验室、病理实验室、生殖遗传实验室、药物临床实验室、代谢病与理化分析实验室等5大中心实验室，下设20余个专业临床实验室，提供2000余项检测项目，其中涉及肝炎、血液病、肿瘤、妇儿等300余项特色项目，与全国15000多家医疗机构建立合作。

康圣环球致力于引领中国专科特检技术和服务的进步，以促进中国专科诊疗和个性化医学的发展和提高。集团创业和管理团队核心成员均在美国学术和产业界工作十年以上，视野广阔， 经验丰富。集团得到了世界上最著名和最大的创投基金凯鹏华盈（KPCB）、晨兴创投、中经合、贝雅等几千万美元的资本支持。并在2011年6月27日 ,美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）宣布与中国康圣环球医学特检集团正式签署一项长达数年的战略合作协议，梅奥向康圣环球注资，通过其医学检验与病理学部及其qixia的梅奥医学实验室，为康圣环球提供近3000项专业检测技术及实验室质量管理，国际认证标准、信息咨询、标准操作程序（SOPs）和方法学等相关技术，协助康圣环球加速发展其在中国的高品质特检服务，促进中国医学诊断和治疗水平的提高。

康圣环球在血液、肿瘤和其他专业检测上。各平台已经积累了几万例的检验经验，为疾病的预警预防、诊断、治疗方案选择和治疗评估等方面提供了大量及时、准确、专业的检测报告。

安诺优达自成立以来，是一家专注于人类健康和医疗领域基因组应用的领先型研发企业。以基因组学为基础、以信息技术为支撑、以创新研发能力和人才队伍为核心，安诺优达致力于为人类提供全面、及时、持续的先进临床检测服务。基于我们自身的核心研发能力、高通量测序平台以及信息分析团队，安诺优达已经形成了包括无创产前DNA检测、大规模HPV筛查、个体化用药指导、单基因遗传病筛查和个人基因组检测、以及人类基因组科研在内等领先的产品和市场能力。

具有核心技术支撑的测序平台和云平台是安诺优达两个核心竞争力。安诺优达建立了行业领先的HiSeq2000高通量测序平台和高性能计算分析平台。HiSeq2000高通量测序平台采用新一代高通量测序技术，能够对DNA、RNA等不同分子类型的样本进行测序分析，具备检测大批量临床样本的能力。并且在实现高通量检测能力的同时，保证了实验结果的准确性和可靠性。

与高通量测序平台相匹配，安诺优达高性能计算平台具有强大的数据储存和处理能力，并通过一系列硬件、软件及其他相关措施保证检测数据的安全性。

安诺云与国际接轨，实现分析流程的跨平台平顺迁移，融合世界各地支持CWL/WDL的分析流程，使用户享有更多、更优秀的国内外分析流程安诺云为开发者提供一个标准化的开发平台，推动更多优秀的分析流程上线并获得广泛应用，创造更大价值。安诺云不但使基因大数据分析更简单，更为用户打造一个面向基因测序服务的云生态。从样本试验的追踪管理，到数据的存储分析和解读，再到报告的产生和数据分发以及客户管理，在云端构建一个全方位的一站式信息化服务，能够给用户提供测序以外的所有信息化服务。

长沙三济医学检验所有限公司注册资金500万，于2013年6月3日，经长沙市卫生局批准成立，本公司主要经营范围为临床细胞分子遗传学。主要检测项目为临床细胞遗传学和临床分子遗传学。

目前，可开展的检测项目达到100多项，其中涉及乙肝、心血管、器官移植、肿瘤等众多高端特色项目，与全国多家肿瘤医院及相关医疗机构建立了合作，每天为近百人提供统一、严谨、科学的临床检验报告。三济医学检验所拥有3100平的大型实验室，拥有Illumina Hi Seq二代测序仪，AB测序仪、Qiagen Q24焦磷酸测序仪、美国环球基因DHPLC变性高效液相色谱、Life Technology ViiA 7荧光定量PCR仪等多种高端检测仪器平台；检测项目覆盖了肿瘤、心血管、麻醉、免疫抑制、乙肝/丙肝等多个疾病筛查、诊断及治疗指导领域，是国内目前开展分子诊断项目最多的检测提供机构。