澳大利亚墨尔本Walter and Eliza Hall研究所在《Cell Metabolism》发表了一篇新文章,让侵袭性肺癌患者临床用药有据可循。 Sarah Best博士和Kate Sutherland博士是这项研究的领导人,研究主要集中在两个细胞信号转导通路,KEAP1/NRF2和PI3K,它们被认为与人类肺癌腺癌(adenocarcinomas)有关。本文,研究团队指出,KEAP1/NRF2和PI3K通路突变引发的不停的信号导至了肺腺癌的发展。这是首个被证实的、直接导至肺腺癌的病因。 Sarah Best博士(左)和Kate Sutherland博士 “20%肺腺癌与KEAP1/NRF2通路有关,说明它可能是一个主要的致癌因素,”Sutherland博士说。“这些癌症往往极具侵袭性,对标准治疗有抵抗力且预后不良,因此迫切需要新的治疗方法。” 腺癌占所有肺癌病例的40%,与吸烟史有关,但却是不吸烟者最常罹患的肺癌,在女性和年轻人中的发病率比其他类型肺癌都常见。 “这些肿瘤对化疗和放疗不敏感,意味着目前没有哪种治疗方法对其有效,”Best博士说,而他们的研究指明了具备哪些特征的肿瘤对免疫疗法应答更好。“在临床前模型试验中,我们兴奋地发现了对抗PD-1和抗CTLA-4免疫疗法有反应的肿瘤标志物。更重要的是,免疫疗法在相关临床前模型中也表现了抗肿瘤和消肿瘤有效性。” “我们希望最终它能用于预测免疫疗法对患者是否有效,同时,这种操作简便的无创血液测试有助于这些肺癌患者的早期诊断,”Best说。“下一步是对人体样本进行分析以验证肺腺癌患者的情况。我们还需要更多资金支持。” 原文检索: Synergy between the KEAP1/NRF2 and PI3K Pathways Drives Non-Small-Cell Lung Cancer with an Altered Immune Microenvironment |