近日,QIAGEN宣布已经就收购STAT-Dx达成一致。STAT-Dx专注于开发下一代多重分子诊断平台,该平台基于实时荧光PCR技术和QIAGEN的新技术,能够一次性对常见综合症进行全面分析和诊断。 该系统将被命名为QIAstat-Dx,能够使“Sample to Insight”(样本到创见)的处理进程扩展到对48个分子靶标进行同步分析,以此来诊断多种呼吸道和胃肠道感染,同时也可用于肿瘤诊断。该系统经济实用,操作简单,适用于各种临床样本的分析,能够在一小时内提供定性和定量结果,精准分析多种综合症的起因。 基于专利的DiagCORE®技术,这套系统在2017年4月的欧洲临床微生物会议(ECCMID)上公开报导,并且于2018年1月获得第一个CE-IVD认证。首批的呼吸道和胃肠道两个检测项目也即将上市。
该系统有众多关键优势: 卓越的技术创新 利用QIAGEN的样本处理和检测技术,即使针对最有难度的样本,该系统也可以准确地实现从样本到创见,在现有技术无法应用的领域也可以检测。该系统可以处理病理学组织样本,液体样本、难以处理的痰液样本,以及直接采集的拭子样本。 灵活的结果定制 专利的工作流程设计能够使实验室通过个性化定制来选择性分析并获取检测的分子目标靶点报告。灵活性比现有的检测项目固定的平台有显著提升,避免了病人样本中不相关的分子靶点分析。 经济的使用成本 相比较其他系统,该系统配套的分析试剂盒拥有更低的制造成本。与实验室信息系统(LIS)的无缝衔接和整合也可进一步提高效率并降低系统管理成本。 多重分析的能力 该系统是一套基于实时荧光PCR技术的多种综合症检测系统,可以处理多达48个靶标,也可以用于免疫学检测方法。这些特点赋予该系统优越多样性的检测和应用,也便于疾病检测和管理。 集成的实时荧光PCR技术 该系统能够对生物标志物精确定量,可用于肿瘤或器官移植病人的检测和确定治疗方案。实时荧光PCR技术也使得现有的PCR检测产品可以移植到该系统。
该系统使用低成本、一次性的检测试剂盒,试剂盒整合了样本处理和检测的所有试剂。试剂盒装载了高品质的QIAGEN样本和分析技术。实验室技术人员仅需将临床样本装载在试剂盒上并放置在分析仪,全程手工步骤不到一分钟。这套灵活的模块化系统,拥有双向传输的实验室信息系统(LIS)交互界面,可以在一系列接近病人的临床情况下运行,避免了样本送到中心实验室的延迟。试剂盒在一个可扩展的全整合的平台上运行,这个平台由1-8个模块组成,每个模块独立运行预先确定的工作程序,并且可以通过一个显示每一流程步骤的触摸屏来进行管理。QIAstat-Dx将会被进一步开发成第一套可以运行最多样化分子诊断项目,同时也具备定量分析能力和运行免疫测定的分析仪。 关于STAT-Dx STAT-Dx 2010年成立于西班牙巴塞罗那,由国际领先的医疗投资者组成的财团支持,包括Kurma Partners, IdinvestPartners, Gilde Healthcare Ysios Capital, Boehringer Ingelheim Venture Fund,Caixa Capital Risc and Axis。STAT-Dx专注于“Closer to Care”诊断方案的开发、生产和商业运营,如传染性疾病和急救医疗。DiagCORE®系统是一套多功能、简单易用的平台,将分子和免疫技术结合在一台设备上。 更多信息请访问www.stat-dx.com
关于QIAGEN QIAGEN是从样本到创见解决方案的全球领先的供应商,从样本到创见解决方案可以使客户在整个生命过程中获得有价值的分子分析结果。我们的样本制备技术从全血,组织和其他样本中分离,提取DNA和RNA。分析技术使得这些生物分子能够被检测和分析。生物信息学软件和数据库分析数据后报告相关的,可应用的结果。无缝衔接和经济的工作平台提供的自动化解决方案与以上技术和产品紧紧联系在一起。QIAGEN为全球50万客户提供分子诊断,应用检测,药物开发和学术研究的解决方案。 更多信息请访问www.qiagen.com |