立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索
小桔灯网 门户 资讯中心 新品前瞻 查看内容

国内自主研发肝癌体外诊断检测试剂获批

2017-12-23 04:03| 编辑: 小桔灯网| 查看: 3062| 评论: 0|来源: 新京报

摘要: 解放军第302医院透露,国内首个完全自主知识产权的异常凝血酶原(DCP,PIVKA-II)测定试剂和甲胎蛋白异质体(AFP-L3)比率全自动化学发光检测试剂获国家食药监总局批准。这意味着,中国作为肝癌大国,首次拥有达到国际水 ...

解放军第302医院透露,国内首个完全自主知识产权的异常凝血酶原(DCP,PIVKA-II)测定试剂和甲胎蛋白异质体(AFP-L3)比率全自动化学发光检测试剂获国家食药监总局批准。这意味着,中国作为肝癌大国,首次拥有达到国际水平的肝癌诊断血清标志物。

  据了解,原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因。如何早期发现肝癌一直是医学界所面临的重要挑战。目前,业界已把DCP(PIVKA-II)和AFP-L3检测列为肝癌检测极其重要的指标,推荐用于高危人群的筛查、肝癌的辅助诊断、监测治疗效果并作为预后和复发的预测工具。长期以来,该检测技术被国外少数几个公司所垄断。

  解放军第302医院、北京热景生物技术股份有限公司等单位历时多年,不仅成功研发了特异针对异常凝血酶原的单克隆抗体,还研制了国内首个自主知识产权的异常凝血酶原全自动化学发光检测试剂,AFP-L3也成功实现了全自动检测。

  异常凝血酶原试剂的成功研发,将彻底改变目前这种进口产品垄断现状,让我国拥有了自产、成本更低的肝癌早诊检测系列工具,改善肝癌的早期诊断率,为肝病患者疾病的诊疗和健康管理提供犀利的武器。其临床应用将显著提高我国肝癌早期诊断率,降低医疗费用,改善患者生活质量。

声明:
1、凡本网注明“来源:小桔灯网”的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,转载需联系授权。
2、凡本网注明“来源:XXX(非小桔灯网)”的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有,如有侵权请联系删除。
3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。

鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋

最新评论

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
返回顶部