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体外诊断研究领域又添新兵,三分钟快速无创诊断宫颈癌!

2017-12-9 17:39| 编辑: 小桔灯网| 查看: 2385| 评论: 0|来源: 宝安日报

摘要: 谈到宫颈癌大家都已不陌生了它是目前严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤全球每年新增病例五十多万我国每年新发病例约13.15万例占全世界1/4发病呈年轻化趋势且新发病例约一半是致命性的如今常用的宫颈癌筛查方法主要包括 ...


谈到宫颈癌

大家都已不陌生了

它是目前严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤

全球每年新增病例五十多万

我国每年新发病例约13.15万例

占全世界1/4

发病呈年轻化趋势

且新发病例约一半是致命性的


如今常用的宫颈癌筛查方法主要包括液基细胞学检查(TCT检查)、人乳头状瘤病毒检查(HPV检查),均需用到大型设备和专业的病理医生,只有具备相当规模的医院才能进行,并且从化验到取得结果需2到5天时间,宫颈癌大规模的预防筛查难以得到开展。


针对这种情况

下面这个尖端医学检验实验室

研发出了三分钟快速无创诊断宫颈癌


一所医学检测实验室落户港之龙


深圳市华中生物药械有限公司,这家成立于2011年,以分子与细胞生物学技术为主导,聚焦于体外诊断试剂和试剂原材料研发及应用的国家高新技术企业,历经7年发展,已开发出填补国内空白的分子诊断工具酶,研发生产出女性宫颈癌快速诊断试剂,并正在打造提供第三方医学检测服务的高精尖医学检验实验室。


今年,华中生物的医学检验实验室获得卫计委设置许可批复这对于华中生物来讲是企业发展的另一里程碑事件。


华中生物科研人员正在精心进行各种实验

2016年华中生物选择落地港之龙,在这里新建了标准实验室和1200平方米的GMP净化车间。进入实验室,要换装、换鞋,一路走过去,标本、物流、人流全部分开,各项标准非常严格。


深圳华中医学检验实验室,属华中生物qixia全资子公司,是一家专业从事医学检测的第三方医疗服务机构(ICL)。实验室以PCR核酸定量检测技术为核心,辅以荧光原位杂交技术、实时荧光定量PCR技术,可用于感染性疾病诊断、肿瘤疾病诊断、精准化用药指导以及遗传疾病的筛查与诊断。


自主研发产品筛查宫颈癌只需3分钟

说起公司产品,公司负责人拿出了公司自主研发的、拥有完全自主知识产权的纯派宫颈脱落细胞特殊染色液这根长长的“大棉签”,看起来其貌不扬,却将助推女性宫颈癌筛查真真正正落到实处。


华中生物联合武汉大学相关专家研发了宫颈脱落细胞特殊染色技术,用于宫颈癌及癌前病变的细胞学筛查。该产品操作便捷,使用时只需挤压“棉签”头部药液,使其浸润棉球,之后由医护人员使用扩阴器暴露宫颈,让带有试剂的棉签头在宫颈表面涂抹3到5圈,再取出棉签观察颜色即可判断病患宫颈是否健康。


无需病理专业人员进行判读,具有便捷、快速、准确、无痛等特点,3分钟即可完成检测。产品已经在国内多个省份应用,实现了快速、安全、无创的宫颈病变筛查。


该产品作为快速诊断(POCT)试剂,无需专用设备,方便、快捷,可应用于广大的基层医院,满足分级诊疗政策需求,足不出县,就可完成宫颈病变的筛查,不啻为广大妇女的一大福音。


开发分子诊断工具酶填补国内空白

成立7年时间,华中生物取得了医疗器械生产企业、体外诊断试剂生产等多项许可证,取得了DAPI染色液等十余个产品备案,为企业未来发展奠定了坚实基础。而该公司培养制备的分子诊断工具酶,更打破了国外企业的垄断,填补了国内空白。

对于企业未来的发展,公司负责人信心满满:


一方面,公司已经完成了体外诊断试剂研发、生产、销售、应用的完整产业链布局,有信心成为国内领先的诊断试剂整体解决方案供应商。另一方面,得益于国家医疗保障政策的完善,不断覆盖先进的治疗手段,分子诊断市场每年增速超过20%,为全球两倍。


如今,三分之二的医疗决策依赖于诊断信息,相信随着未来诊断技术的进步,处于快速发展期的诊断试剂发展空间非常大;同时,我公司拥有以武汉大学病毒研究所所长、博士生导师为首席科学家的强大的研发团队和研发实力,这将让我们在市场竞争中做得更好、走得更远。

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