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之江生物IPO启动,已被证监会受理

2017-11-15| 编辑: 小桔灯网| 查看: 177| 评论: 0|来源: 高特佳投资

摘要: 高特佳投资企业之江生物(834839)近日发布上市辅导备案的提示性公告。公告显示,之江生物于2017年10月30日向中国证监会提交了首次公开发行股票并上市的申请,并于2017年11月9日取得《中国证监会行政许可申请受理通 ...

高特佳投资企业之江生物(834839)近日发布上市辅导备案的提示性公告。公告显示,之江生物于2017年10月30日向中国证监会提交了首次公开发行股票并上市的申请,并于2017年11月9日取得《中国证监会行政许可申请受理通知书》,公司首次公开发行股票并在主板上市的申请已被中国证监会受理。


上海之江生物科技股份有限公司(简称之江生物)成立于2005年,主要从事分子诊断试剂的研发、生产和销售,2015年在新三板成功挂牌,并于2016年成功进入创新层。


之江生物是目前国内分子诊断试剂领域的主要企业之一,具有较高的技术水平、优秀的质量口碑和良好的企业信誉,在分子诊断行业特别是荧光定量PCR检测领域具有较高的市场地位。2017年4月,之江生物Pre-IPO阶段获得高特佳投资。 


自主创新优势突出


经过多年的发展,之江生物在行业内具有明显的竞争优势。研发方面,之江生物通过多年培养和积极引进行业专家人才,已建立了一支多学科、多层次、结构合理的技术研发队伍。公司承担了多个政府科研项目,多项研发成果获奖,比如之江生物董事长、总经理邵俊斌博士曾获得国家技术发明奖二等奖


之江生物积累了丰富的研发经验和数据资源,建立了成熟的研发生产流程,在面对突发事件时能够快速响应。经过多年努力,公司推出国内首个H7N9检测商品化试剂盒;公司研制的埃博拉病毒检测试剂盒在国内首批荣获CFDA批准,并获WHO批准列入联合国官方采购名录,为亚太地区唯一获WHO推荐的该类产品。

之江生物的自主创新优势突出,目前已掌握超过400种分子诊断试剂的配方和制备技术。公司现拥有23项专利(其中16项国内发明专利,2项境外发明专利,5项实用新型专利),32类产品已获医疗器械CFDA注册证书,为国内分子诊断领域全的企业之一。


此外,之江生物为了更好地服务客户的需求,满足当前分子诊断各类技术要求,研发了Autrax全自动核酸提取工作站,并已获得产品注册证书。持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。


临床诊断应用领域广


之江生物现已建立起覆盖研发、采购、生产、销售、服务的质量管理体系。在公司的严格管理下,产品的质量和稳定性居于行业前列,赢得了客户的认可和信赖,在获得老客户稳定持续订单的同时,也为争取新客户赢得了口碑。


强大的营销网络,是分子诊断企业核心竞争力的重要方面。之江生物建立了较为完善的营销网络,覆盖了中国内地大部分地区,在国外也通过代理商覆盖了多个国家和地区。


在产品线方面,目前之江生物已获得注册证的分子诊断试剂产品,可以应用于多种疾病的临床诊断,在医疗诊断方面的应用领域较广。


除了通过临床验证可用于医疗的产品之外,之江生物还拥有超过400种其他各类诊断试剂产品储备,可以应用于感染性疾病检测、动物疫病检测、进出口检验检疫等多个领域,能够满足疾控中心、疫控中心、国际旅行卫生保健中心、科研机构等各类客户的不同需求。


其中,部分产品未来经过临床试验合格、取得医疗器械注册证后,也可以进一步扩大公司在临床领域的产品线。


上半年营收8439万元,净利2032万元


公开数据显示,之江生物2017年上半年实现营业收入8439.02万元,同比增长32.58%,实现归属于挂牌公司股东的净利润2031.56万元,较上年同期增长19.30%。


据招股说明书介绍,之江生物本次发行募集资金将主要投资于体外诊断试剂生产线升级项目、分子诊断工程研发中心建设项目,以及营销与服务网络升级项目。

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