立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索
小桔灯网 门户 资讯中心 法规政策 查看内容

关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》意见的函

2017-8-5 00:22| 编辑: 小桔灯网| 查看: 2252| 评论: 0|来源: CFDA

摘要: 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:   按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。为做好相 ...

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:

  按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。为做好相关贯彻落实工作,国家食品药品监管总局医疗器械注册司组织起草了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》,现公开征求意见,请你单位组织研究,于2017年8月25日前反馈意见和建议。

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织汇总辖区内医疗机构和相关企业意见,并将书面意见和电子版反馈我司。其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真方式反馈。

  联 系 人:程锦,王晓光
  联系电话:010-88331453,88331463
  传真电话:010-88331443
  电子邮箱:mdct @cfda.gov.cn

  附件:医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)

食品药品监管总局器械注册司
2017年8月4日

附件:医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿) .docx

声明:
1、凡本网注明“来源:小桔灯网”的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,转载需联系授权。
2、凡本网注明“来源:XXX(非小桔灯网)”的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有,如有侵权请联系删除。
3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。

鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋

最新评论

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
返回顶部